• «АэроФарм Экспресс» - Каталог специализированных препаратов
  • 24 часа
  • Без выходных

Таксотер (Доцетаксел)

19,000 

Фасовка: 80мг/2мл Флакон №1
Срок доставки: 24 часа

Показания к применению: рак молочной железы, метостатический рак легких, метостатический рак предстательной железы, аденокарцинома желудка.

Показания к применению:

  • Злокачественные опухоли головы и шеи
  • Рак легких мелко-распространенный
  • Рак молочной железы местно-распространенный
  • Рак головы и шеи плоскоклеточный метастатический
  • Рак яичников метастатический
  • Рак легкого немелкоклеточный
  • Рак желудка
  • Рак легкого
  • Рак яичников
  • Рак предстательной железы метастатический
  • Рак предстательной железы
  • Рак молочной железы метастатический
  • Рак молочной железы
  • Рак легких метастатический
  • Рак головы и шеи плоскоклеточный
  • Вторичное злокачественное новообразование органов дыхания и пищеварения
  • Рак предстательной железы гормонорезистентный
  • Аденокарциномы желудка

«АэроФарм Экспресс» предлагает купить препарат Таксотер (Доцетаксел)/Taxotere (Docetaxel) по выгодной цене. Мы имеем лицензию на продажу лекарственных средств. Доставка осуществляется в кратчайшие сроки в любую точку России.

Категория:

Описание товара

Статьи и обзоры лекарства

Действующее вещество: Доцетаксел

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Фармакологическое действие: цитостатическое, противоопухолевое.

Механизм действия:

Нарушает сеть микротрубочек в клетках, что имеет важное значение для функционирования клеточного митоза. Доцетаксел  стимулирует сборку тубулина в стабильные микротрубочки при одновременном ингибировании их разборки. Это приводит к получению пучков микротрубочек без нормальной функции и стабилизации, что приводит к ингибированию митоза в клетках.
Фармакокинетика:

Всасывание: Кинетика доцетаксела является дозозависимой и соответствует трехфазной фармакокинетической модели с T1/2 4 мин, 36 мин и 11,4 ч соответственно. Доцетаксел более чем на 95% связывается с белками плазмы.
Выведение:  Через 48 ч примерно 80% препарата выводится через кишечник в виде неактивных метаболитов и в очень незначительном количестве — в неизмененном виде. Экскреция с мочой составляет примерно 6%.

Зависимость от пола и возраста: Не зависит.

При нарушениях функции печени: У больных с признаками легко выраженного нарушения функции печени (уровни АЛТ и АСТ ≥1,5 верхней границы нормы (ВГН) в сочетании с повышением активности ЩФ ≥2,5 ВГН), общий клиренс снижается на 27% по сравнению со средним показателем.

Противопоказан во время беременности.

Лекарственное взаимодействие:

Ингибиторы и индукторы цитохрома Р450 изменяют концентрацию доцетаксела в плазме.

Передозировка:

В случае передозировки пациент должен находиться в специализированном отделении, где будут тщательно контролироваться жизненно важные функции. Возможно угнетение функции костного мозга и периферической нервной системы.

Побочные реакции:

Наиболее распространенные побочные реакции: инфекции, нейтропения, анемия, гиперчувствительность, тромбоцитопения, нейропатия, извращение вкуса, одышка, запоры, анорексия, астения, тошнота, диарея, рвота, воспаление слизистых оболочек, алопеция, кожные реакции, миалгия.

Способ применения и дозы

В/в, в виде одночасовой инфузии каждые 3 нед.

Для предупреждения реакций повышенной чувствительности, а также с целью уменьшения задержки жидкости всем больным (исключая больных раком предстательной железы) до введения препарата Таксотер проводится премедикация ГКС, например дексаметазон в дозе 16 мг/сут (по 8 мг 2 раза в день) внутрь в течение 3 дней, начиная за 1 день до введения Таксотера. У больных раком предстательной железы, получающих сопутствующее лечение преднизоном или преднизолоном, проводится премедикация дексаметазоном в дозе 8 мг за 12, 3 и 1 ч до начала введения Таксотера. Для снижения риска развития гематологических осложнений рекомендуется профилактическое введение колониестимулирующего фактора (Г-КСФ).

Рак молочной железы

При адъювантной терапии больных с операбельной формой рака молочной железы рекомендуемая доза Таксотера составляет 75 мг/м2 через 1 ч после введения доксорубицина (50 мг/м2) и циклофосфамида (500 мг/м2) каждые 3 нед. Всего 6 циклов. При монотерапии Таксотер вводится в дозе 100 мг/м2 каждые 3 нед. При комбинации с доксорубицином (50 мг/м2) или капецитабином (1250 мг/м2 внутрь 2 раза в сутки в течение 2 нед с последующим недельным перерывом) Таксотер вводится в дозе 75 мг/м2 каждые 3 нед. При комбинации с трастузумабом рекомендованная доза Таксотера составляет 100 мг/м2 каждые 3 нед. В отношении дозы трастузумаба и способа введения препарата см. инструкцию по применению трастузумаба.

Немелкоклеточный рак легкого

Таксотер вводится в дозе 75 мг/м2 при монотерапии и 75 мг/м2 в комбинации с препаратами платины каждые 3 нед. При неэффективности сочетанной терапии с препаратами платины рекомендуется монотерапия Таксотером в дозе 75 мг/м2 1 раз в 3 нед.

Метастатический рак яичников

Таксотер вводится в дозе 100 мг/м2 каждые 3 нед.

Местнораспространенный плоскоклеточный рак головы и шеи

Tаксотер вводится в дозе 75 мг/м2. После инфузии Таксотера в тот же день проводится инфузия цисплатина в дозе 75 мг/м2 в течение 1 ч, с последующей инфузией 5-фторурацила (5-ФУ) в дозе 750 мг/м2/сут в виде 24-часовой инфузии в течение 5 дней. Этот режим назначается 1 раз в 3 нед и повторяется до 4 циклов. После курсового лечения химиотерапией назначается лучевая терапия.

Метастатический плоскоклеточный рак головы и шеи

Таксотер вводится в дозе 100 мг/м2 каждые 3 нед.

Метастатический гормонорезистентный рак предстательной железы

Таксотер вводится в дозе 75 мг/м2 1 раз в 3 нед. Преднизон или преднизолон назначается внутрь по 5 мг 2 раза в день длительно на весь период курсового лечения.

Метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода

Таксотер вводится в дозе 75 мг/м2 1 раз в 3 нед. После инфузии Таксотера в тот же день проводится инфузия цисплатина в дозе 75 мг/м2 в течение 1–3 ч, с последующей инфузией 5-фторурацила (5-ФУ) в дозе 750 мг/м2/сут в виде 24-часовой инфузии в течение 5 дней, начиная с момента окончания инфузии цисплатина.

Особые группы больных

Больные с нарушением функции печени. У больных с уровнем трансаминаз в плазме крови (АЛТ и/или АСТ), превышающим более чем в 2,5 раза ВГН, или ЩФ ≥ в 2,5×ВГН, рекомедуемая доза Таксотера составляет 75 мг/м2. У больных с повышенным уровнем билирубина и/или повышенной активностью АЛТ и АСТ (>3,5 ВГН) в сочетании с уровнем ЩФ ≥6×ВГН применять Таксотер не рекомендуется. В настоящий момент отсутствуют данные относительно применения Таксотера в комбинации с другими препаратами у больных с нарушениями функции печени.

Дети. Безопасность и эффективность Таксотера у детей изучена недостаточно. Имеется ограниченный опыт применения Таксотера у детей.

Пожилые люди. С учетом анализа фармакокинетических данных какие-либо специальные инструкции по применению Таксотера у пожилых людей отсутствуют. При комбинации с капецитабином у пациентов старше 60 лет рекомендуется снижение стартовой дозы капецитабина (см. инструкцию по применению капецитабина).

Показания к применению

Показания препарата Таксотер

  • адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий рака молочной железы (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая гистологическая степень злокачественности опухоли (степень 2–3), возраст менее 35 лет);
  • адъювантная терапия при операбельном раке молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом;
  • местнораспространенный или метастатический рак молочной железы (в комбинации с доксорубицином в качестве первичного химиотерапевтического лечения (1-я линия); в качестве терапии 2-й линии — в монотерапии, при неэффективности предшествующего лечения, включавшего в себя антрациклины или алкилирующие средства, и в комбинации с капецитабином, если предшествующее лечение включало в себя антрациклины);
  • метастатический рак молочной железы с опухолевой экспрессией НЕR2 в комбинации с трастузумабом, в случае отсутствия предшествующей химиотерапии;
  • неоперабельный, местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легких (в комбинации с цисплатином или карбоплатином) в качестве терапии 1-й линии или в монотерапии в качестве терапии 2-й линии при неэффективности химиотерапии, основанной на препаратах платины;
  • метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (терапия 2-й линии);
  • метастатический, гормонорезистентный рак предстательной железы (в комбинации с преднизоном или преднизолоном);
  • метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода (в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом), в качестве терапии 1-й линии;
  • местнораспространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная терапия).

Состав

Лекарственная форма и состав

Концентрат для приготовления раствора для инфузий 0,5 мл
активное вещество:
доцетаксел (в виде доцетаксела тригидрата) 20 мг
вспомогательные вещества: полисорбат 80
состав прилагаемого растворителя: 13% (весовые проценты) этанола в воде для инъекций
Концентрат для приготовления раствора для инфузий 1 фл.
активное вещество:
доцетаксела тригидрат (эквивалентно безводному доцетакселу) 160 мг
вспомогательные вещества: полисорбат 80 — 4,32 г; этанол безводный — 3,16 г

Описание лекарственной формы

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/0,5 мл: прозрачный, маслянистый раствор от желтого до коричневато-желтого цвета.

Концентрат для приготовления раствора для инфузий, 160 мг/8 мл: прозрачный раствор от желтого до коричневато-желтого цвета.

Противопоказания

  • выраженные реакции повышенной чувствительности на доцетаксел или другие компоненты препарата в анамнезе;
  • исходное число нейтрофилов <1500/мкл;
  • выраженные нарушения функции печении;
  • беременность и период кормления грудью;
  • детский возраст до 18 лет.